Pfizer retiró su solicitud para que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) apruebe el uso de su vacuna contra el COVID-19 para niños de 6 meses a 4 años, según NBC News.
La compañía aseguró que esperará hasta abril para tener los datos de los estudios que está realizando sobre la administración de tres dosis de la vacuna en vez de dos, porque cree que esto “proporcionaría un mayor nivel de protección”.
Pfizer había pedido hace días a la FDA que autorizara la vacunación con dos dosis para niños menores de cinco años, y planeaba en principio presentar luego los datos adicionales sobre el refuerzo.
De acuerdo a dos personas familiarizadas con los planes de la FDA citadas por NBC News ya había presión por parte de expertos externos que consideraban que los datos brindados por Pfizer no eran suficientes.
Una de las personas aseguró que los expertos consideraban que sus preocupaciones “caían en saco roto” dentro de la FDA.
El l director general de Pfizer, Albert Bourla, dijo a la CNBC que las posibilidades de que la FDA autorizara la vacuna para los niños pequeños eran “muy altas”.
Se ha conocido además un nuevo estudio publicado por los Centros para la Prevención y el Control de Enfermedades (CDC, en inglés) que concluye que las dosis de refuerzo de las vacunas de Moderna y Pfizer-BioNTech pierden eficacia “considerable” unos cuatro meses después de ser administradas.
Pese a ello, el refuerzo sí ha ofrecido una protección significativa para evitar los síntomas más graves y la hospitalización por la variante ómicron, según informa el diario The Washington Post.
Telemundo
📷EnFarma